Ռեսուրսներ դաշնակից առողջապահության մասնագետների համար 

Գենետիկական խորհրդատվություն Պարկինսոնի հիվանդության դեպքում

Պահանջի վրա

60 արձանագրություն

Հիմնական / Սկսնակ

1050Գենետիկան դարձել է կարևոր կլինիկական գործիք և կարող է նաև բացահայտել հիվանդության ռիսկի խմբում գտնվող մարդկանց: Սա Պարկինսոնի հիվանդության գենետիկական խորհրդատվության և թեստավորման ներածական մոդուլ է և ներառում է հաշվի առնելու ամենակարևոր ասպեկտներից մի քանիսը:Կենսամարկերներ և ախտորոշիչ գործիքներ, գենետիկա, Պարկինսոնի հիվանդություն/հիպոկինետիկ շարժողական խանգարումներ, Պարկինսոնի հիվանդություն (ՊՀ)Դեբորա Ռեյմոնդ, MS, CGC, Մայա Ռավալ, MS, CGC, Ռեյչել Սանդերս Փուլման, բժշկական գիտությունների դոկտոր, հանրային առողջապահության մագիստրոս, MS601.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1050/Genetic-Counseling-in-Parkinson's-Diseasehttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/05INTERACT-45-001-Genetic-Counseling-202x108969975.jpg2026-02-16T00:00:002029-02-16T00:00:00Հավատարմագրման հայտարարություն Այս գործունեությունը պլանավորվել և իրականացվել է Բժշկական շարունակական կրթության հավատարմագրման խորհրդի (ACCME) հավատարմագրման պահանջներին և քաղաքականությանը համապատասխան: Պարկինսոնի հիվանդության և շարժողական խանգարումների միջազգային ընկերությունը հավատարմագրված է ACCME-ի կողմից՝ բժիշկներին շարունակական բժշկական կրթություն տրամադրելու համար: Վարկային նշանակման հաշվետվություն Միջազգային Պարկինսոնի և շարժողական խանգարումների ընկերությունը այս գործունեությունը սահմանում է առավելագույնը 1 AMA PRA 1-ին կատեգորիայի կրեդիտ™ : Բժիշկները պետք է պահանջեն միայն իրենց մասնակցության չափով համապատասխանող կրեդիտներ: Դասախոսական կազմի բացահայտում Այս գործունեության բովանդակության վերահսկողություն իրականացնող բոլոր անձինք պարտավոր են բացահայտել վերջին 24 ամիսների ընթացքում ոչ իրավասու ընկերությունների հետ ունեցած բոլոր ֆինանսական հարաբերությունները (ինչպես սահմանված է ACCME-ի կողմից): Բացահայտման մասին տեղեկատվությունը հասանելի է ԱՅՍՏԵՂ: Բոլոր համապատասխան ֆինանսական հարաբերությունները մեղմացվել են այս ծրագրից առաջ: ԲԱՎԱՐԱՐ ԱՎԱՐՏՈՒՄ Մասնակիցները պետք է գնահատական ​​լրացնեն իրենց մասնակցած յուրաքանչյուր սեանսի համար՝ շարունակական բժշկական կրթության միավորներ ստանալու համար: Ձեր ընտրած սեանս(ներ)ին պետք է մասնակցեք ամբողջությամբ: Անհատական ​​սեանսների համար մասնակի միավորներ հասանելի չեն: Մասնակցության մեթոդը Ձեր ընտրած դասընթացները պետք է ամբողջությամբ ներկա գտնվեն։ Անհատական ​​դասընթացների մասնակի կրեդիտները հասանելի չեն։ Եթե դուք ձգտում եք շարունակական կրթության կրեդիտ ստանալ հավատարմագրման հայտարարագրում չնշված մասնագիտության համար, ապա ձեր պարտականությունն է կապվել ձեր լիցենզավորման/հավաստագրման խորհրդի հետ՝ ձեր խորհրդի պահանջներին համապատասխան դասընթացի համապատասխանությունը որոշելու համար։ ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅԱՆ ՎԱՎԵՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՀԱՅՏԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ ՄԴՍ գործունեության մեջ կլինիկական բժշկության հետ կապված բոլոր առաջարկությունները հիմնված են այն ապացույցների վրա, որոնք ընդունվում են բժշկական մասնագիտության կողմից որպես հիվանդների դեպքում ցուցումների և հակացուցումների բավարար հիմնավորում: Հիվանդի խնամքի առաջարկությունները հաստատելու կամ հիմնավորելու համար ՇՄԲ-ում հղում կատարվող, հաղորդված կամ օգտագործվող բոլոր գիտական ​​հետազոտությունները համապատասխանում են փորձարարական նախագծման, տվյալների հավաքագրման և վերլուծության ընդհանուր ընդունված չափանիշներին: Գործունեությունները, որոնք խթանում են առաջարկություններ, բուժում կամ բժշկության կիրառման եղանակներ, որոնք չեն մտնում ՇՄԲ-ի սահմանման մեջ, կամ որոնք գիտեն, որ ունեն ռիսկեր կամ վտանգներ, որոնք գերազանցում են օգուտները, կամ գիտեն, որ անարդյունավետ են հիվանդների բուժման մեջ, չեն համարվում վավեր ՇՄԲ:MDS կրթությունԴասախոսական կազմ Դեբորա Ռեյմոնդ, MS, CGC - Մաունթ Սինաի Բեթ Իսրայել բժշկական կենտրոն, Նյու Յորք, Նյու Յորք, ԱՄՆ, ԱՄՆ Մայա Ռավալ, MS, CGC - Մաունթ Սինայ Բեթ Իսրայել բժշկական կենտրոն, Նյու Յորք, Նյու Յորք, ԱՄՆ, ԱՄՆ Ռեյչել Սանդերս-Պուլման, բժշկական գիտությունների դոկտոր, հանրային առողջության մագիստրոս, մագիստրոս - Մաունթ Սինայ Բեթ Իսրայել բժշկական կենտրոն, Նյու Յորք, Նյու Յորք, ԱՄՆ ՈՒՍՈՒՄՆԱԿԱՆ ՆՊԱՏԱԿՆԵՐ Այս գործունեության ավարտից հետո սովորողները կկարողանան. 1. Հասկանալ Պարկինսոնի հիվանդության գենետիկական խորհրդատվության հիմնական բաղադրիչները 2. Հասկանալ Պարկինսոնի հիվանդության ամենատարածված գենետիկ նպաստող գործոնները 3. Հասկացեք գենետիկական թեստավորման տեսակները 4. Հասկանալ թեստերի արդյունքների իմաստը և գենետիկական տարբերակների մեկնաբանման եղանակը ՆԱԽԱՏԵՍՎԱԾ ԼՍԱՐԱՆ Այս գործունեությունը նախատեսված է ուսանողների, բնակիչների, առաջնային օղակի բժիշկների, թերապևտների, դաշնակից առողջապահության, ոչ նյարդաբանական մասնագետների և ոլորտի մասնագետների համար, ովքեր սահմանափակ կամ ընդհանրապես որևէ փորձ չունեն շարժողական խանգարումների հետ կապված։ ՍԱՐՔԱՎՈՐՄԱՆ ԵՎ ԾՐԱԳՐԱՅԻՆ ՊԱՀԱՆՋՆԵՐ 1. Ակտիվ ինտերնետ կապ (DSL կամ մալուխային): Dial-up կապը կունենա մշտական ​​բուֆերացման խնդիր: 2. Համատեղելի է Windows PC-ի և MAC-ի հետ (256 ՄԲ օպերատիվ հիշողություն կամ ավելի բարձր): 3. Ակտիվությունը լավագույնս դիտվում է Internet Explorer 9.0 կամ ավելի բարձր, Safari 5.0 կամ ավելի բարձր և Firefox 29.0 կամ ավելի բարձր տարբերակներում: 4. Adobe Flash Player 12.0 (կամ ավելի բարձր): 5. Adobe Reader՝ վկայականը տպելու համար։0/Դասընթացներ/Գենետիկական-խորհրդատվություն-Պարկինսոնի-հիվանդության-դեպքում.htmԳենետիկական խորհրդատվություն Պարկինսոնի հիվանդության դեպքում2026-02-16T15:01:04.61700Հիմնական / ՍկսնակOn-Demand- ըԳենետիկաՊարկինսոնի հիվանդություն (ՊՀ)

Պարկինսոնի հիվանդության դեպքում սարքերի միջոցով թերապիայի դպրոց

Անձամբ

Bangkok

06 մայիսի, 2026 թ. - մայիսի 07, 2026 թ

Փորձառու / Միջին մակարդակի

1070Պարկինսոնի հիվանդության դեպքում սարքերով օժանդակվող թերապիայի MDS-AOS դպրոցը նպատակ ունի դաստիարակել Պարկինսոնի հիվանդության դեպքում դիաբետիկ թոքերի բորբոքման և ինֆուզիոն թերապիայի մասնագետների հաջորդ սերունդը՝ նրանց տրամադրելով դիաբետիկ թոքերի բորբոքման և ինֆուզիոն թերապիայի վերաբերյալ համապարփակ ակնարկ, դեպքերի վրա հիմնված քննարկումներ և գործնական սեմինարներ: Այս տարվա դպրոցը կսկսվի հիմունքներից, ապա կքննարկվեն դիաբետիկ թոքերի բորբոքման և ինֆուզիոն թերապիայի վերջին թարմացումները Պարկինսոնի հիվանդության դեպքում: ԳՐԱՆՑՄԱՆ ՎԵՐՋՆԱԺԱՄԿԵՏ՝ 2026 թվականի ապրիլի 22Կլինիկական փորձարկումներ, խորը ուղեղի խթանում, կենտրոնացված ուլտրաձայնային հետազոտություն, գենային թերապիաներ, ինֆուզիոն թերապիա, Պարկինսոնի հիվանդություն/հիպոկինետիկ շարժման խանգարումներ, Պարկինսոնի հիվանդություն (ՊՀ), վիրաբուժական թերապիաներ6900.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1070/MDS-AOS-School-for-Device-Aided-Therapies-in-Parkinson’s-Diseasehttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/26AOSNMOD_202x108589130.png2026-05-06T00:00:002026-05-07T00:00:00King Chulalongkorn Memorial Hospital, ԲանգկոկMDS կրթությունԴասընթացի ժամանակացույց          Դասընթացի դասախոսական կազմ Ժամանակացույցը՝ 2026 թվականի մարտի 1-ի դրությամբ Գրանցման վճարներ Անդամներ՝ $200 ԱՄՆ դոլար Կրտսեր և անվճար անդամներ՝ $150 ԱՄՆ դոլար Ոչ անդամներ՝ $200 ԱՄՆ դոլար * Այս դասընթացի համար MDS անդամի սակագինը ստանալու համար MDS անդամակցության համար դիմել ցանկացող ոչ անդամները պետք է անդամակցության դիմում ներկայացնեն գրանցման ավարտից ոչ ուշ, քան 2 շաբաթ առաջ։ Սեղմեք այստեղ՝ MDS տարածաշրջանային դասընթացների չեղարկման քաղաքականության և վիզայի օգնության մասին տեղեկատվությունը դիտելու համար ԴԱՍԸՆԹԱՑԻ ՎԱՅՐ Չուլալոնգկորնի անվան թագավորի հիշատակի հիվանդանոց Բանգկոկ, Թաիլանդ ԺԱՄԱՆԱԿԱՑՈՒՅՑԻ ԸՆԴՀԱՆՈՒՐ ՏԵՍՈՒԹՅՈՒՆ   Օր 1։ Չորեքշաբթի, 6 մայիսի, 2026 | 8:15 - 17:10 2-րդ օր՝ Հինգշաբթի, 7 մայիսի, 2026թ. | 8:30 - 17:20 ՈՒՍՈՒՄՆԱԿԱՆ ՆՊԱՏԱԿՆԵՐ Այս գործունեության ավարտից հետո սովորողները կկարողանան. 1. Զարգացնել խորը ուղեղի խթանման և ինֆուզիոն թերապիայի համար նախատեսված բազմամասնագիտական ​​թիմը 2. Դասակարգեք խորը ուղեղի խթանման և ինֆուզիոն թերապիայի թեկնածուները 3. Համեմատեք խորը ուղեղի խթանման տարբեր թիրախները և ընտրեք մասնակիցների համար լավագույն թիրախը։ 4. ACT նախնական ծրագրավորում և խնդիրների լուծում խորը ուղեղի խթանմամբ և ինֆուզիոն թերապիայով հիվանդների մոտ 5. Գործել խորը ուղեղի խթանման ծրագրավորողի և ինֆուզիոն պոմպի հետ գործնական սեմինարների ժամանակ 6. Ստեղծել երիտասարդ բժիշկների և հետազոտողների տեղական և միջազգային ցանց՝ խթանելով համագործակցությունը և նպաստելով խորը ուղեղի խթանման ոլորտում ապագա հետազոտություններին։ ՆԱԽԱՏԵՍՎԱԾ ԼՍԱՐԱՆ Թիրախային լսարանն են բժիշկները, շարժողական խանգարումների մասնագետները, կրթաթոշակառուները, նյարդաբանության օրդինատորները, կլինիկական հետազոտողները և կլինիկական բուժքույր մասնագետները:Bangkok0/Դասընթացներ/Դպրոց՝ Պարկինսոնի հիվանդության խորը ուղեղի խթանման և ներարկային թերապիայի համար։htmՊարկինսոնի հիվանդության դեպքում սարքերի միջոցով թերապիայի դպրոց2026-01-29T12:01:06.52300Փորձառու / Միջին մակարդակիԱնձամբԿլինիկական փորձարկումներՈւղեղի խորը խթանումԿենտրոնացված ուլտրաձայնային հետազոտությունԳենային թերապիաԻնֆուզիոն թերապիաՊարկինսոնի հիվանդություն (ՊՀ)

Շարժողական խանգարումների կլինիկական մոտեցում. դեպքերի վրա հիմնված տեսաշրջաններ

Ուղիղ առցանց

Փետրվարի 24, 2026 - Մարտ 24, 2026

Հիմնական / Սկսնակ

1067Շարժողական խանգարումների կլինիկական մոտեցումը. դեպքերի վրա հիմնված տեսաշրջաններ. դեպքերի վրա հիմնված դասընթացը դեպքերի վրա հիմնված դասընթաց է (3 նիստ, յուրաքանչյուրը 1.5 ժամ տևողությամբ), որը մշակված է որպես ինտերակտիվ տեսաշրջանի ձևաչափ, որը կենտրոնանում է շարժողական խանգարումների կլինիկական գնահատման վրա: Յուրաքանչյուր նիստի քննարկումը կվարեն MDS մասնագետները՝ MDS-ի դուստր ընկերությունների փորձագետների հետ միասին, ովքեր կուղղորդեն վերլուծությունը, կբացահայտեն հիմնական կլինիկական առանձնահատկությունները և կտեղադրեն դեպքերը գործնական ախտորոշման և կառավարման շրջանակներում: Յուրաքանչյուր նիստում կներկայացվի ընդհանուր առմամբ երեք դեպք, որոնք կընտրվեն Եվրոպայի տարբեր բժիշկների կողմից տեսանյութերի ներկայացման բաց մրցույթի միջոցով՝ ապահովելով ֆենոտիպերի և կլինիկական մարտահրավերների լայն ներկայացվածություն:Կենսամարկերներ, Կենսամարկերներ և ախտորոշիչ գործիքներ, Խորեա/Հանթինգթոնի հիվանդություն (HD), Կորտիկոբազալ համախտանիշ (CBS)/Կորտիկոբազալ դեգեներացիա (CBD), Դիստոնիա, Քայլվածքի սառեցում (FOG), Գենետիկա, Հիպերկինետիկ շարժման խանգարումներ, Լյուի-մարմիններով դեմենցիա (LBD), Բազմակի համակարգային ատրոֆիա (MSA), Միոկլոնուս, Նեյրոպատկերացում, Նեյրոպաթոլոգիա, Պարկինսոնի հիվանդություն/Հիպոկինետիկ շարժման խանգարումներ, Պարկինսոնի հիվանդություն (PD), Պրոգրեսիվ գերմիջուկային կաթված (PSP), Գնահատման սանդղակներ, Տիկներ/Տուրետի համախտանիշ (TS), Դող/Էսենցիալ դող (ET)900.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1067/MDS-ES-Clinical-Approach-to-Movement-Disorders:-Case-Based-Video-Roundshttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/26ESSERIE_202x108154226.pnghttps://education.movementdisorders.org/Upload/BannerImages/26ESSERIE_734x404168944.jpeg2026-02-24T00:00:002026-03-24T00:00:00MDS կրթությունԴասընթացի ժամանակացույց    Դասընթացի դասախոսական կազմ   Գրանցման վճարներ Անդամներ և ոչ անդամներ՝ $0 ԱՄՆ դոլար ԴԱՍԸՆԹԱՑԻ ԺԱՄԱՆԱԿԱՑՈՒՅՑ   Երեքշաբթի, 24 փետրվարի, 2026 | 17:00 - 18:30 CET Երեքշաբթի, 10 մարտի, 2026 | 17:00 - 18:30 CET Երեքշաբթի, 24 մարտի, 2026թ. | 17:00 - 18:30 CET ՈՒՍՈՒՄՆԱԿԱՆ ՆՊԱՏԱԿՆԵՐ Այս գործունեության ավարտից հետո սովորողները կկարողանան. 1. Տեսաերիզային կլինիկական դիտարկման միջոցով բացահայտել և նկարագրել տարածված և ընտրված ոչ տարածված շարժողական խանգարումների հիմնական ֆենոմենոլոգիական առանձնահատկությունները։ 2. Կառուցվածքային կլինիկական շրջանակներում համեմատել և կապել դիտարկված շարժողական խանգարման առանձնահատկությունները ամենահարմար դիֆերենցիալ ախտորոշումների հետ։ 3. Ցուցադրել քայլ առ քայլ, գործնական մոտեցում շարժողական խանգարումների տեսաերիզային դեպքերի գնահատմանը՝ առաջադեմ ախտորոշիչ թեստավորումից առաջ։ 4. Կլինիկական տվյալների և ճանաչված վտանգի նշանների հիման վրա պլանավորել կասկածելի շարժողական խանգարումներ ունեցող հիվանդների նախնական ախտորոշման և ուղեգրման ռազմավարություն: ՆԱԽԱՏԵՍՎԱԾ ԼՍԱՐԱՆ Նպատակային լսարանը երիտասարդ նյարդաբաններ կամ շարժողական խանգարումներով հետաքրքրված նյարդաբաններ են՝ բոլոր եվրոպական երկրներից, ինչպես նաև շարժողական խանգարումների հետ կապված ընկերությունների անդամներ։Բաց կոչ տեսաերիզների ներկայացման համար Դեպքերը կընտրվեն Եվրոպայի տարբեր բժիշկների կողմից տեսանյութերի ներկայացման բաց մրցույթի միջոցով՝ ապահովելով ֆենոտիպերի և կլինիկական մարտահրավերների լայն ներկայացվածություն: Գրանցված մասնակիցներին հրավիրվում է ներկայացնել տեսադեպ՝ քննարկման համար, որը կներկայացվի երեք շարքի նիստերից մեկում: Յուրաքանչյուր նիստի համար կընտրվի մինչև երեք (3) տեսադեպ: Ներկայացված աշխատանքները կքննարկվեն շարունակական հիմունքներով, իսկ ընտրվածներին ծանուցումներ կուղարկվեն նիստից 7-10 օր առաջ։ Տեսանյութերի ներկայացման վերջնաժամկետ 3-րդ նիստի համար՝ 2026 թվականի մարտի 11 ՈՒՂԵՑՈՒՅՑՆԵՐ Լրացուցիչ տեղեկությունների, ներկայացման հրահանգների և Power Point ձևանմուշի համար այցելեք՝ 2026 թվականի տեսաերիզային գործի ներկայացման տեղեկատվություն ՔՆՆԱՐԿՄԱՆ ՁԵՎԱՉԱՓ Քննարկումը կվարեն երեք MDS մասնագետներ՝ MDS-ի երեք դուստր ընկերությունների հրավիրված մասնագետների հետ միասին, ովքեր կուղղորդեն վերլուծությունը, կբացահայտեն հիմնական կլինիկական առանձնահատկությունները և կտեղադրեն դեպքերը գործնական ախտորոշման և կառավարման շրջանակներում: Դասընթացը շեշտը դնում է անկողնու մոտ դիտարկման, ֆենոմենոլոգիայի և կլինիկական դատողության վրա՝ առաջադեմ հետազոտությունների փոխարեն:0/Դասընթացներ/Շարժման խանգարումների կլինիկական մոտեցումների դեպքերի վրա հիմնված տեսաշրջաններ.htmՇարժողական խանգարումների կլինիկական մոտեցում. դեպքերի վրա հիմնված տեսաշրջաններ2026-01-13T12:01:07.07300Հիմնական / ՍկսնակՈւղիղ առցանցԲիոմարկետներԽորեա/Հանթինգթոնի հիվանդություն (HD)Կորտիկոբազալ համախտանիշ (ԿՀՀ)/Կորտիկոբազալ դեգեներացիա (ԿԴԴ)ԴիստոնիաՔայլվածքի սառեցում (FOG)ԳենետիկաԼյուիի մարմնով դեմենցիա (LBD)Բազմակի համակարգային ատրոֆիա (ԲՀԱ)MyoclonusNeuroimagingՆյարդաբանությունՊարկինսոնի հիվանդություն (ՊՀ)Պրոգրեսիվ վերմիջուկային կաթված (PSP)Վարկանիշային մասշտաբներՏիկներ/Տուրետի համախտանիշ (ՏՀ)Դող/Էսենցիալ դող (ԷԴ)

ՄԴՍ դեպքի ներկայացում. Հիպերկինետիկ խանգարում 9 տարեկան տղայի մոտ

Պահանջի վրա

15 արձանագրություն

Հիմնական / Սկսնակ

941Այս կարճ, 15 րոպեանոց դեպքի ներկայացումը ուսանողին հնարավորություն կտա ստանձնել վճռորոշ կլինիցիստի դերը հիպերկինետիկ խանգարում ունեցող 9-ամյա հիվանդի կլինիկական դեպքի վերաբերյալ։Հիմքային գանգլիաներ, Կենսամարկերներ, Կենսամարկերներ և ախտորոշիչ գործիքներ, Խորը ուղեղի խթանում, Դիստոնիա, Պատճառաբանություն և պաթոֆիզիոլոգիա, Գենետիկա, Հիպերկինետիկ շարժման խանգարումներ, Շարժիչ ախտանիշների դեղամիջոցներ, Ոչ շարժողական ախտանիշների դեղամիջոցներ, Նեյրոպատկերացում, Նեյրոպաթոլոգիա, Նեյրոհոգեբուժական ախտանիշներ, Ոչ շարժողական ախտանիշներ/խանգարումներ, Գնահատման սանդղակներ, Դեղագործական թերապիաներ, Վիրաբուժական թերապիաներԱլիա Մանսուր, փիլիսոփայության դոկտոր150.00https://education.movementdisorders.org/Detail/941/MDS-Case-Presentation:-Hyperkinetic-Disorder-in-a-9-Year-Old-Boyhttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/Case-based-Series866197.jpg2025-11-18T00:00:002028-11-18T00:00:00MDS կրթությունԴասախոսական կազմ Ալիա Մանսուր, փիլիսոփայության դոկտոր - Այն Շամսի համալսարան, Կահիրե, Եգիպտոս ՈՒՍՈՒՄՆԱԿԱՆ ՆՊԱՏԱԿՆԵՐ Այս գործունեության ավարտից հետո սովորողները կկարողանան. 1. Մշակել քայլ առ քայլ ախտորոշիչ մոտեցում շարժողական խանգարումների լայն շրջանակի համար՝ հիմնվելով կլինիկական պատմության, ֆենոմենոլոգիայի և հետազոտությունների արդյունքների վրա: ՆԱԽԱՏԵՍՎԱԾ ԼՍԱՐԱՆ Այս գործունեությունը նախատեսված է ամբողջ աշխարհի բժիշկների, առողջապահության այլ մասնագետների, հետազոտողների, քաղաքականության մշակողների, թե՛ MDS անդամների, թե՛ ոչ անդամների համար, ովքեր շփվում են շարժողական խանգարումներ ունեցող հիվանդների հետ։ ՍԱՐՔԱՎՈՐՄԱՆ ԵՎ ԾՐԱԳՐԱՅԻՆ ՊԱՀԱՆՋՆԵՐ 1. Ակտիվ ինտերնետ կապ (DSL կամ մալուխային): Dial-up կապը կունենա մշտական ​​բուֆերացման խնդիր: 2. Համատեղելի է Windows PC-ի և MAC-ի հետ (256 ՄԲ օպերատիվ հիշողություն կամ ավելի բարձր): 3. Ակտիվությունը լավագույնս դիտվում է Internet Explorer 9.0 կամ ավելի բարձր, Safari 5.0 կամ ավելի բարձր և Firefox 29.0 կամ ավելի բարձր տարբերակներում: 4. Adobe Flash Player 12.0 (կամ ավելի բարձր): 5. Adobe Reader՝ վկայականը տպելու համար։0/Դասընթացներ/ՄԻՀ-ի դեպքի ներկայացում 9-ամյա տղայի հիպերկինետիկ խանգարման մոտ.htmՄԴՍ դեպքի ներկայացում. Հիպերկինետիկ խանգարում 9 տարեկան տղայի մոտ2025-11-18T09:00:51.45000Հիմնական / ՍկսնակOn-Demand- ըԲազալ ԳանգլիաԲիոմարկետներՈւղեղի խորը խթանումԴիստոնիաԳենետիկաՇարժիչային ախտանիշների համար նախատեսված դեղամիջոցներԴեղորայք ոչ շարժողական ախտանիշների համարNeuroimagingՆյարդաբանությունՆյարդահոգեբուժական ախտանիշներՎարկանիշային մասշտաբներ