Կլինիկական ռեսուրսներ

CME 41.02 ամսագիր. Պոլիէլեկտրամիոգրաֆիա պրոպոֆոլի ազդեցության տակ՝ ֆունկցիոնալ և իդիոպաթիկ դիստոնիան տարբերակելու համար. փորձնական ուսումնասիրություն

Պահանջի վրա

60 արձանագրություն

Փորձառու / Միջին մակարդակի

1076CME 41.02 ամսագրի հոդվածի նպատակն է հետազոտել մկանային ակտիվության հնարավոր տարբերությունները ԻՀ և ՖԴ հիվանդների միջև՝ անզգայացման տակ պոլիէլեկտրամիոգրաֆիայի (PEMG) միջոցով։Կենսամարկերներ, Կենսամարկերներ և ախտորոշիչ գործիքներ, Դիստոնիա, Ֆունկցիոնալ շարժողական խանգարումներ, Գենետիկա, Հիպերկինետիկ շարժողական խանգարումներ, Նեյրոպատկերացում, Նեյրոպաթոլոգիա, Շարժողական այլ խանգարումներ, Գնահատման սանդղակներՌոբերտո Էլեոպրա, բժշկական գիտությունների դոկտոր601.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1076/Journal-CME-41-02:-Polyelectromyography-Under-Propofol-to-Differentiate-Functional-from-Idiopathic-Dystonia:-A-Pilot-Studyhttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/Journal-CME562837664663.jpg2026-02-19T00:00:002027-02-19T00:00:00Հավատարմագրման հայտարարություն Այս գործունեությունը պլանավորվել և իրականացվել է Բժշկական շարունակական կրթության հավատարմագրման խորհրդի (ACCME) հավատարմագրման պահանջներին և քաղաքականությանը համապատասխան: Պարկինսոնի հիվանդության և շարժողական խանգարումների միջազգային ընկերությունը հավատարմագրված է ACCME-ի կողմից՝ բժիշկներին շարունակական բժշկական կրթություն տրամադրելու համար: Վարկային նշանակման հաշվետվություն Միջազգային Պարկինսոնի և շարժողական խանգարումների ընկերությունը այս գործունեությունը սահմանում է առավելագույնը 1 AMA PRA 1-ին կատեգորիայի կրեդիտ™ : Բժիշկները պետք է պահանջեն միայն իրենց մասնակցության չափով համապատասխանող կրեդիտներ: Դասախոսական կազմի բացահայտում Այս գործունեության բովանդակության վերահսկողություն իրականացնող բոլոր անձինք պարտավոր են բացահայտել վերջին 24 ամիսների ընթացքում ոչ իրավասու ընկերությունների հետ ունեցած բոլոր ֆինանսական հարաբերությունները (ինչպես սահմանված է ACCME-ի կողմից): Բացահայտման մասին տեղեկատվությունը հասանելի է ԱՅՍՏԵՂ : Բոլոր համապատասխան ֆինանսական հարաբերությունները մեղմացվել են այս ծրագրից առաջ: Մասնակցության մեթոդը Յուրաքանչյուր մոդուլի ավարտը կտևի մոտավորապես մեկ (1) ժամ: Հոդվածը կարդալուց հետո մասնակիցները կհանձնեն հետթեստ և պետք է ստանան 75% կամ ավելի բարձր գնահատական՝ այն հանձնելու համար: Մասնակիցներին թույլատրվում է մի քանի անգամ փորձել այն լրացնել: Հետթեստը հանձնելուց հետո մասնակիցները պարտավոր են լրացնել մոդուլի գնահատումը: ԲԱՎԱՐԱՐ ԱՎԱՐՏՈՒՄ Մասնակիցները պետք է գնահատական ​​լրացնեն իրենց մասնակցած յուրաքանչյուր սեանսի համար՝ շարունակական բժշկական կրթության միավորներ ստանալու համար: Ձեր ընտրած սեանս(ներ)ին պետք է մասնակցեք ամբողջությամբ: Անհատական ​​սեանսների համար մասնակի միավորներ հասանելի չեն: ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅԱՆ ՎԱՎԵՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՀԱՅՏԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ ՄԴՍ գործունեության մեջ կլինիկական բժշկության հետ կապված բոլոր առաջարկությունները հիմնված են այն ապացույցների վրա, որոնք ընդունվում են բժշկական մասնագիտության կողմից որպես հիվանդների դեպքում ցուցումների և հակացուցումների բավարար հիմնավորում: Հիվանդի խնամքի առաջարկությունները հաստատելու կամ հիմնավորելու համար ՇՄԲ-ում հղում կատարվող, հաղորդված կամ օգտագործվող բոլոր գիտական ​​հետազոտությունները համապատասխանում են փորձարարական նախագծման, տվյալների հավաքագրման և վերլուծության ընդհանուր ընդունված չափանիշներին: Գործունեությունները, որոնք խթանում են առաջարկություններ, բուժում կամ բժշկության կիրառման եղանակներ, որոնք չեն մտնում ՇՄԲ-ի սահմանման մեջ, կամ որոնք գիտեն, որ ունեն ռիսկեր կամ վտանգներ, որոնք գերազանցում են օգուտները, կամ գիտեն, որ անարդյունավետ են հիվանդների բուժման մեջ, չեն համարվում վավեր ՇՄԲ:MDS կրթությունԴԱՍԸՆԹԱՑԻ ՆՊԱՏԱԿԸ CME ամսագիրը լուսաբանում է շարժողական խանգարումների ոլորտի արդիական հարցերը, զարգացումները և հետազոտական ​​թեմաները լուսաբանող տարբեր հոդվածներ: Հոդվածները ընտրվել են «Շարժողական խանգարումներ» ամսագրից, որը Միջազգային Պարկինսոնի հիվանդության և շարժողական խանգարումների ընկերության պաշտոնական հանդեսն է: ՈՒՍՈՒՄՆԱԿԱՆ ՆՊԱՏԱԿՆԵՐ Այս գործունեության ավարտից հետո սովորողները կկարողանան. 1. Հասկանալ ֆունկցիոնալ և իդիոպաթիկ դիստոնիայի ախտորոշիչ համընկնումը և օբյեկտիվ բիոմարկերների անհրաժեշտությունը 2. Գնահատեք հանգստացնող միջոցների վրա հիմնված PEMG արդյունքների դերը FD-ն ID-ից տարբերակելու գործում 3. Գնահատեք անզգայացման տակ գտնվող ԷՄԳ պատկերների կլինիկական օգտակարությունը և սահմանափակումները դիստոնիայի ախտորոշիչ հետազոտության մեջ։ ՆԱԽԱՏԵՍՎԱԾ ԼՍԱՐԱՆ Այս գործունեությունը նախատեսված է ամբողջ աշխարհի բժիշկների, առողջապահության այլ մասնագետների, հետազոտողների, քաղաքականության մշակողների, թե՛ MDS անդամների, թե՛ ոչ անդամների համար, ովքեր շփվում են շարժողական խանգարումներով ապրող հիվանդների հետ։ ՍԱՐՔԱՎՈՐՄԱՆ ԵՎ ԾՐԱԳՐԱՅԻՆ ՊԱՀԱՆՋՆԵՐ 1. Ակտիվ ինտերնետ կապ (DSL կամ մալուխային): Dial-up կապը կունենա մշտական ​​բուֆերացման խնդիր: 2. Համատեղելի է Windows PC-ի և MAC-ի հետ (256 ՄԲ օպերատիվ հիշողություն կամ ավելի բարձր): 3. Ակտիվությունը լավագույնս դիտվում է Internet Explorer 9.0 կամ ավելի բարձր, Safari 5.0 կամ ավելի բարձր և Firefox 29.0 կամ ավելի բարձր տարբերակներում: 4. Adobe Flash Player 12.0 (կամ ավելի բարձր): 5. Adobe Reader՝ վկայականը տպելու համար։0/Դասընթացներ/Journal-CME-41.02-Պոլիէլեկտրամիոգրաֆիա-Պրոպոֆոլի-ներքևում-ֆունկցիոնալ-իդիոպաթիկ-դիստոնիայից-A-տարբերակելու-փորձնական-ուսումնասիրություն.htmCME 41.02 ամսագիր. Պոլիէլեկտրամիոգրաֆիա պրոպոֆոլի ազդեցության տակ՝ ֆունկցիոնալ և իդիոպաթիկ դիստոնիան տարբերակելու համար. փորձնական ուսումնասիրությունCME ամսագիր 41.022026-02-19T09:01:11.36000Փորձառու / Միջին մակարդակիOn-Demand- ըԿենսամարկերներ և ախտորոշիչ գործիքներՀիպերկինետիկ շարժման խանգարումներՇարժման այլ խանգարումներ

Գենետիկական խորհրդատվություն Պարկինսոնի հիվանդության դեպքում

Պահանջի վրա

60 արձանագրություն

Հիմնական / Սկսնակ

1050Գենետիկան դարձել է կարևոր կլինիկական գործիք և կարող է նաև բացահայտել հիվանդության ռիսկի խմբում գտնվող մարդկանց: Սա Պարկինսոնի հիվանդության գենետիկական խորհրդատվության և թեստավորման ներածական մոդուլ է և ներառում է հաշվի առնելու ամենակարևոր ասպեկտներից մի քանիսը:Կենսամարկերներ և ախտորոշիչ գործիքներ, գենետիկա, Պարկինսոնի հիվանդություն/հիպոկինետիկ շարժողական խանգարումներ, Պարկինսոնի հիվանդություն (ՊՀ)Դեբորա Ռեյմոնդ, MS, CGC, Մայա Ռավալ, MS, CGC, Ռեյչել Սանդերս Փուլման, բժշկական գիտությունների դոկտոր, հանրային առողջապահության մագիստրոս, MS601.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1050/Genetic-Counseling-in-Parkinson's-Diseasehttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/05INTERACT-45-001-Genetic-Counseling-202x108969975.jpg2026-02-16T00:00:002029-02-16T00:00:00Հավատարմագրման հայտարարություն Այս գործունեությունը պլանավորվել և իրականացվել է Բժշկական շարունակական կրթության հավատարմագրման խորհրդի (ACCME) հավատարմագրման պահանջներին և քաղաքականությանը համապատասխան: Պարկինսոնի հիվանդության և շարժողական խանգարումների միջազգային ընկերությունը հավատարմագրված է ACCME-ի կողմից՝ բժիշկներին շարունակական բժշկական կրթություն տրամադրելու համար: Վարկային նշանակման հաշվետվություն Միջազգային Պարկինսոնի և շարժողական խանգարումների ընկերությունը այս գործունեությունը սահմանում է առավելագույնը 1 AMA PRA 1-ին կատեգորիայի կրեդիտ™ : Բժիշկները պետք է պահանջեն միայն իրենց մասնակցության չափով համապատասխանող կրեդիտներ: Դասախոսական կազմի բացահայտում Այս գործունեության բովանդակության վերահսկողություն իրականացնող բոլոր անձինք պարտավոր են բացահայտել վերջին 24 ամիսների ընթացքում ոչ իրավասու ընկերությունների հետ ունեցած բոլոր ֆինանսական հարաբերությունները (ինչպես սահմանված է ACCME-ի կողմից): Բացահայտման մասին տեղեկատվությունը հասանելի է ԱՅՍՏԵՂ: Բոլոր համապատասխան ֆինանսական հարաբերությունները մեղմացվել են այս ծրագրից առաջ: ԲԱՎԱՐԱՐ ԱՎԱՐՏՈՒՄ Մասնակիցները պետք է գնահատական ​​լրացնեն իրենց մասնակցած յուրաքանչյուր սեանսի համար՝ շարունակական բժշկական կրթության միավորներ ստանալու համար: Ձեր ընտրած սեանս(ներ)ին պետք է մասնակցեք ամբողջությամբ: Անհատական ​​սեանսների համար մասնակի միավորներ հասանելի չեն: Մասնակցության մեթոդը Ձեր ընտրած դասընթացները պետք է ամբողջությամբ ներկա գտնվեն։ Անհատական ​​դասընթացների մասնակի կրեդիտները հասանելի չեն։ Եթե դուք ձգտում եք շարունակական կրթության կրեդիտ ստանալ հավատարմագրման հայտարարագրում չնշված մասնագիտության համար, ապա ձեր պարտականությունն է կապվել ձեր լիցենզավորման/հավաստագրման խորհրդի հետ՝ ձեր խորհրդի պահանջներին համապատասխան դասընթացի համապատասխանությունը որոշելու համար։ ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅԱՆ ՎԱՎԵՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՀԱՅՏԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ ՄԴՍ գործունեության մեջ կլինիկական բժշկության հետ կապված բոլոր առաջարկությունները հիմնված են այն ապացույցների վրա, որոնք ընդունվում են բժշկական մասնագիտության կողմից որպես հիվանդների դեպքում ցուցումների և հակացուցումների բավարար հիմնավորում: Հիվանդի խնամքի առաջարկությունները հաստատելու կամ հիմնավորելու համար ՇՄԲ-ում հղում կատարվող, հաղորդված կամ օգտագործվող բոլոր գիտական ​​հետազոտությունները համապատասխանում են փորձարարական նախագծման, տվյալների հավաքագրման և վերլուծության ընդհանուր ընդունված չափանիշներին: Գործունեությունները, որոնք խթանում են առաջարկություններ, բուժում կամ բժշկության կիրառման եղանակներ, որոնք չեն մտնում ՇՄԲ-ի սահմանման մեջ, կամ որոնք գիտեն, որ ունեն ռիսկեր կամ վտանգներ, որոնք գերազանցում են օգուտները, կամ գիտեն, որ անարդյունավետ են հիվանդների բուժման մեջ, չեն համարվում վավեր ՇՄԲ:MDS կրթությունԴասախոսական կազմ Դեբորա Ռեյմոնդ, MS, CGC - Մաունթ Սինաի Բեթ Իսրայել բժշկական կենտրոն, Նյու Յորք, Նյու Յորք, ԱՄՆ, ԱՄՆ Մայա Ռավալ, MS, CGC - Մաունթ Սինայ Բեթ Իսրայել բժշկական կենտրոն, Նյու Յորք, Նյու Յորք, ԱՄՆ, ԱՄՆ Ռեյչել Սանդերս-Պուլման, բժշկական գիտությունների դոկտոր, հանրային առողջության մագիստրոս, մագիստրոս - Մաունթ Սինայ Բեթ Իսրայել բժշկական կենտրոն, Նյու Յորք, Նյու Յորք, ԱՄՆ ՈՒՍՈՒՄՆԱԿԱՆ ՆՊԱՏԱԿՆԵՐ Այս գործունեության ավարտից հետո սովորողները կկարողանան. 1. Հասկանալ Պարկինսոնի հիվանդության գենետիկական խորհրդատվության հիմնական բաղադրիչները 2. Հասկանալ Պարկինսոնի հիվանդության ամենատարածված գենետիկ նպաստող գործոնները 3. Հասկացեք գենետիկական թեստավորման տեսակները 4. Հասկանալ թեստերի արդյունքների իմաստը և գենետիկական տարբերակների մեկնաբանման եղանակը ՆԱԽԱՏԵՍՎԱԾ ԼՍԱՐԱՆ Այս գործունեությունը նախատեսված է ուսանողների, բնակիչների, առաջնային օղակի բժիշկների, թերապևտների, դաշնակից առողջապահության, ոչ նյարդաբանական մասնագետների և ոլորտի մասնագետների համար, ովքեր սահմանափակ կամ ընդհանրապես որևէ փորձ չունեն շարժողական խանգարումների հետ կապված։ ՍԱՐՔԱՎՈՐՄԱՆ ԵՎ ԾՐԱԳՐԱՅԻՆ ՊԱՀԱՆՋՆԵՐ 1. Ակտիվ ինտերնետ կապ (DSL կամ մալուխային): Dial-up կապը կունենա մշտական ​​բուֆերացման խնդիր: 2. Համատեղելի է Windows PC-ի և MAC-ի հետ (256 ՄԲ օպերատիվ հիշողություն կամ ավելի բարձր): 3. Ակտիվությունը լավագույնս դիտվում է Internet Explorer 9.0 կամ ավելի բարձր, Safari 5.0 կամ ավելի բարձր և Firefox 29.0 կամ ավելի բարձր տարբերակներում: 4. Adobe Flash Player 12.0 (կամ ավելի բարձր): 5. Adobe Reader՝ վկայականը տպելու համար։0/Դասընթացներ/Գենետիկական-խորհրդատվություն-Պարկինսոնի-հիվանդության-դեպքում.htmԳենետիկական խորհրդատվություն Պարկինսոնի հիվանդության դեպքում2026-02-16T15:01:04.61700Հիմնական / ՍկսնակOn-Demand- ըԿենսամարկերներ և ախտորոշիչ գործիքներՊարկինսոնի հիվանդություն/հիպոկինետիկ շարժման խանգարումներ

CME 41.01 ամսագիր. Գլխուղեղային հեղուկի պրոենկեֆալինը կանխատեսում է ստրիատալ ատրոֆիան Հանթինգտոնի հիվանդության կլինիկական շարժիչ ախտորոշումից տասնամյակներ առաջ

Պահանջի վրա

60 արձանագրություն

Փորձառու / Միջին մակարդակի

1074CME 41.01 ամսագրի հոդվածի նպատակն է հետազոտել ուղեղ-ողնուղեղային հեղուկի (ՈՈՀ) PENK կոնցենտրացիայի և ուղեղի տարածաշրջանային ատրոֆիայի միջև լայնական և երկայնական կապերը, համեմատել ՈՈՀ նեյրոթիլամենտային լույսի (NfL) հետ հայտնաբերված օրինաչափությունները և գնահատել PENK-ը և NfL-ը՝ սկզբից հեռու գտնվող HD գեն-ընդլայնված (HDGE) կոհորտայում HD ինտեգրված փուլավորման համակարգի (HD-ISS) 0 և 1 փուլերի միջև տարբերակման համար։Կենսամարկերներ, կենսամարկերներ և ախտորոշիչ գործիքներ, խորեա/Հանթինգթոնի հիվանդություն (HD), հիպերկինետիկ շարժողական խանգարումներՄենա Ֆարագ, MBBS, MRCP601.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1074/Journal-CME-41-01:-Cerebrospinal-Fluid-Proenkephalin-Predicts-Striatal-Atrophy-Decades-before-Clinical-Motor-Diagnosis-in-Huntington's-Diseasehttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/Journal-CME562837664663.jpg2026-02-11T00:00:002027-02-11T00:00:00Հավատարմագրման հայտարարություն Այս գործունեությունը պլանավորվել և իրականացվել է Բժշկական շարունակական կրթության հավատարմագրման խորհրդի (ACCME) հավատարմագրման պահանջներին և քաղաքականությանը համապատասխան: Պարկինսոնի հիվանդության և շարժողական խանգարումների միջազգային ընկերությունը հավատարմագրված է ACCME-ի կողմից՝ բժիշկներին շարունակական բժշկական կրթություն տրամադրելու համար: Վարկային նշանակման հաշվետվություն Միջազգային Պարկինսոնի և շարժողական խանգարումների ընկերությունը այս գործունեությունը սահմանում է առավելագույնը 1 AMA PRA 1-ին կատեգորիայի կրեդիտ™ : Բժիշկները պետք է պահանջեն միայն իրենց մասնակցության չափով համապատասխանող կրեդիտներ: Դասախոսական կազմի բացահայտում Այս գործունեության բովանդակության վերահսկողություն իրականացնող բոլոր անձինք պարտավոր են բացահայտել վերջին 24 ամիսների ընթացքում ոչ իրավասու ընկերությունների հետ ունեցած բոլոր ֆինանսական հարաբերությունները (ինչպես սահմանված է ACCME-ի կողմից): Բացահայտման մասին տեղեկատվությունը հասանելի է ԱՅՍՏԵՂ : Բոլոր համապատասխան ֆինանսական հարաբերությունները մեղմացվել են այս ծրագրից առաջ: Մասնակցության մեթոդը Յուրաքանչյուր մոդուլի ավարտը կտևի մոտավորապես մեկ (1) ժամ: Հոդվածը կարդալուց հետո մասնակիցները կհանձնեն հետթեստ և պետք է ստանան 75% կամ ավելի բարձր գնահատական՝ այն հանձնելու համար: Մասնակիցներին թույլատրվում է մի քանի անգամ փորձել այն լրացնել: Հետթեստը հանձնելուց հետո մասնակիցները պարտավոր են լրացնել մոդուլի գնահատումը: ԲԱՎԱՐԱՐ ԱՎԱՐՏՈՒՄ Մասնակիցները պետք է գնահատական ​​լրացնեն իրենց մասնակցած յուրաքանչյուր սեանսի համար՝ շարունակական բժշկական կրթության միավորներ ստանալու համար: Ձեր ընտրած սեանս(ներ)ին պետք է մասնակցեք ամբողջությամբ: Անհատական ​​սեանսների համար մասնակի միավորներ հասանելի չեն: ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅԱՆ ՎԱՎԵՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՀԱՅՏԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ ՄԴՍ գործունեության մեջ կլինիկական բժշկության հետ կապված բոլոր առաջարկությունները հիմնված են այն ապացույցների վրա, որոնք ընդունվում են բժշկական մասնագիտության կողմից որպես հիվանդների դեպքում ցուցումների և հակացուցումների բավարար հիմնավորում: Հիվանդի խնամքի առաջարկությունները հաստատելու կամ հիմնավորելու համար ՇՄԲ-ում հղում կատարվող, հաղորդված կամ օգտագործվող բոլոր գիտական ​​հետազոտությունները համապատասխանում են փորձարարական նախագծման, տվյալների հավաքագրման և վերլուծության ընդհանուր ընդունված չափանիշներին: Գործունեությունները, որոնք խթանում են առաջարկություններ, բուժում կամ բժշկության կիրառման եղանակներ, որոնք չեն մտնում ՇՄԲ-ի սահմանման մեջ, կամ որոնք գիտեն, որ ունեն ռիսկեր կամ վտանգներ, որոնք գերազանցում են օգուտները, կամ գիտեն, որ անարդյունավետ են հիվանդների բուժման մեջ, չեն համարվում վավեր ՇՄԲ:MDS կրթությունԴԱՍԸՆԹԱՑԻ ՆՊԱՏԱԿԸ CME ամսագիրը լուսաբանում է շարժողական խանգարումների ոլորտի արդիական հարցերը, զարգացումները և հետազոտական ​​թեմաները լուսաբանող տարբեր հոդվածներ: Հոդվածները ընտրվել են «Շարժողական խանգարումներ» ամսագրից, որը Միջազգային Պարկինսոնի հիվանդության և շարժողական խանգարումների ընկերության պաշտոնական հանդեսն է: ՈՒՍՈՒՄՆԱԿԱՆ ՆՊԱՏԱԿՆԵՐ Այս գործունեության ավարտից հետո սովորողները կկարողանան. 1. Հասկանալ ողնուղեղային հեղուկում պրոենկեֆալինի՝ որպես ստրիատումի համար հատուկ բիոմարկերի կենսաբանական հիմնավորումը Հանթինգտոնի հիվանդության դեպքում։ 2. Գնահատեք սկզբնական ուղեղ-ողնուղեղային հեղուկի PENK-ի և ուղեղի երկայնական տարածաշրջանային ատրոֆիայի միջև եղած կապը՝ համեմատած նեյրոֆիլամենտային լույսի հետ։ 3. Գնահատեք ուղեղ-ողնուղեղային հեղուկի PENK-ի դերը HD-ISS վաղ փուլերի տարբերակման գործում և դրա պոտենցիալ արժեքը կլինիկական փորձարկումների հարստացման համար։ ՆԱԽԱՏԵՍՎԱԾ ԼՍԱՐԱՆ Այս գործունեությունը նախատեսված է ամբողջ աշխարհի բժիշկների, առողջապահության այլ մասնագետների, հետազոտողների, քաղաքականության մշակողների, թե՛ MDS անդամների, թե՛ ոչ անդամների համար, ովքեր շփվում են շարժողական խանգարումներ ունեցող հիվանդների հետ։ ՍԱՐՔԱՎՈՐՄԱՆ ԵՎ ԾՐԱԳՐԱՅԻՆ ՊԱՀԱՆՋՆԵՐ 1. Ակտիվ ինտերնետ կապ (DSL կամ մալուխային): Dial-up կապը կունենա մշտական ​​բուֆերացման խնդիր: 2. Համատեղելի է Windows PC-ի և MAC-ի հետ (256 ՄԲ օպերատիվ հիշողություն կամ ավելի բարձր): 3. Ակտիվությունը լավագույնս դիտվում է Internet Explorer 9.0 կամ ավելի բարձր, Safari 5.0 կամ ավելի բարձր և Firefox 29.0 կամ ավելի բարձր տարբերակներում: 4. Adobe Flash Player 12.0 (կամ ավելի բարձր): 5. Adobe Reader՝ վկայականը տպելու համար։0/Դասընթացներ/Journal-CME-41.01-Cerebrospinal-Fluid-Proenkephalin-Predicts-Striatal-Atrophy-Decades-before-Clinical-Motor-Diagnosis-in-Huntingtons-Disease.htmCME 41.01 ամսագիր. Գլխուղեղային հեղուկի պրոենկեֆալինը կանխատեսում է ստրիատալ ատրոֆիան Հանթինգտոնի հիվանդության կլինիկական շարժիչ ախտորոշումից տասնամյակներ առաջCME ամսագիր 41.012026-02-11T12:01:11.93000Փորձառու / Միջին մակարդակիOn-Demand- ըԿենսամարկերներ և ախտորոշիչ գործիքներՀիպերկինետիկ շարժման խանգարումներ

Դողը՝ հիմնական գիտությունից մինչև կլինիկական ախտորոշում և թերապիա

Անձամբ

Salerno

18 թվականի սեպտեմբերի 2026 - 19 թվականի սեպտեմբերի 2026 -ը

Փորձառու / Միջին մակարդակի

1073MDS-ES «Դեմորը հիմնական գիտությունից մինչև կլինիկական ախտորոշում և թերապիա» դասընթացի ընթացքում կքննարկվեն ապացույցների վրա հիմնված արդյունքները և խոսնակների փորձը հիմնական գիտության և կլինիկական տեսանկյունից և կներառվեն թվային/արհեստական ​​բանականության օժանդակությամբ գործիքներով դեմորի չափման նորագույն հեռանկարների վերաբերյալ քննարկումներ: Ավելին, խորությամբ կքննարկվեն թերապևտիկ տարբերակները՝ սկսած դեղորայքային բուժումներից մինչև վիրաբուժական միջամտություններ (ներառյալ DBS և MRgFUS) և այլընտրանքային տարբերակներ: Կներառվեն երկու ինտերակտիվ տեսա-դեպքերի նիստեր՝ հետագա քննարկումները խթանելու համար:Հիմնական/թարգմանչական նյարդաբանություն, բիոմարկերներ, բիոմարկերներ և ախտորոշիչ գործիքներ, բոտուլինային տոքսին, կլինիկական փորձարկումներ, խորը ուղեղի խթանում, դոպամիներգիկ դեղամիջոցներ, պատճառաբանություն և պաթոֆիզիոլոգիա, կենտրոնացված ուլտրաձայնային հետազոտություն, գենային թերապիաներ, գենետիկա, հիպերկինետիկ շարժման խանգարումներ, ինֆուզիոն թերապիա, շարժողական բարդությունների դեղամիջոցներ, շարժողական ախտանիշների դեղամիջոցներ, ոչ շարժողական ախտանիշների դեղամիջոցներ, նյարդապատկերագրում, նյարդախտաբանություն, գնահատման սանդղակներ, դեղորայքային թերապիաներ, վիրաբուժական թերապիաներ, դող/էսենցիալ դող (ԷԴ)7500.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1073/MDS-ES-Tremor-from-Basic-Science-to-Clinical-Diagnosis-and-Therapyhttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/26ESBASIC_202x108890630.pnghttps://education.movementdisorders.org/Upload/BannerImages/26ESBASIC_734x404532438.jpeg2026-09-18T00:00:002026-09-19T00:00:00SalernoMDS կրթությունԴասընթացի ժամանակացույց           Դասընթացի դասախոսական կազմ Ժամանակացույցը 2026 թվականի մարտի 1-ի դրությամբ Դիմումների ընդունման վերջնաժամկետ՝ 2026 թվականի հուլիսի 1 Գրանցման վճարներ Անդամներ՝ $275 ԱՄՆ դոլար Անդամներ ՝ Կրտսեր / HP / Հիմնական գիտություն / Անվճար՝ $250 ԱՄՆ դոլար Ոչ անդամներ*՝ $325 ԱՄՆ դոլար * Այս դասընթացի համար MDS անդամի սակագինը ստանալու համար MDS անդամակցության համար դիմել ցանկացող ոչ անդամները պետք է անդամակցության դիմում ներկայացնեն գրանցման ավարտից ոչ ուշ, քան 2 շաբաթ առաջ։ Սեղմեք այստեղ՝ MDS տարածաշրջանային դասընթացների չեղարկման քաղաքականության և վիզայի օգնության մասին տեղեկատվությունը դիտելու համար ԺԱՄԱՆԱԿԱՑՈՒՅՑԻ ԸՆԴՀԱՆՈՒՐ ՏԵՍՈՒԹՅՈՒՆ Օր 1՝ Ուրբաթ, սեպտեմբերի 18, 2026, ժամը 13:00-ից մինչև 20:00 2-րդ օր՝ շաբաթ, սեպտեմբերի 19, 2026թ., ժամը 9:00-ից մինչև 16:30 ԴԱՍԸՆԹԱՑԻ ՎԱՅՐ Fondazione EBRIS, Սալեռնո, Իտալիա ՈՒՍՈՒՄՆԱԿԱՆ ՆՊԱՏԱԿՆԵՐ Այս գործունեության ավարտից հետո սովորողները կկարողանան. 1. Ցուցադրել, թե ինչպես գնահատել դողը հիվանդի զննման ժամանակ 2. Կապել և մեկնաբանել դողի գնահատման տարբեր աղբյուրներից ստացված արդյունքները (կլինիկական սանդղակներ, էլեկտրաֆիզիոլոգիա, թվային գործիքներ): 3. Պլանավորել դողերի համախտանիշների բուժման ռազմավարությունները (ներառյալ դեղորայքային և վիրաբուժական տարբերակները): ՆԱԽԱՏԵՍՎԱԾ ԼՍԱՐԱՆ Այս գործունեությունը նախատեսված է նյարդաբանների, նյարդավիրաբույժների, նյարդաբանների և ընդհանուր բժիշկների համար, ովքեր հետաքրքրված են դողով։Salerno0/Դասընթացներ/Դեմորը հիմնական գիտությունից մինչև կլինիկական ախտորոշում և թերապիա։htmԴողը՝ հիմնական գիտությունից մինչև կլինիկական ախտորոշում և թերապիա2026-02-09T12:01:07.03000Փորձառու / Միջին մակարդակիԱնձամբԿենսամարկերներ և ախտորոշիչ գործիքներԷթիոլոգիա և պաթոֆիզիոլոգիաՀիպերկինետիկ շարժման խանգարումներԴեղաբանական թերապիաներԹերապիաներ-վիրաբուժական