Ռեսուրսներ դաշնակից առողջապահության մասնագետների համար 

Շարժողական խանգարումների կլինիկական մոտեցում. դեպքերի վրա հիմնված տեսաշրջաններ

Ուղիղ առցանց

Փետրվարի 24, 2026 - Մարտ 24, 2026

Հիմնական / Սկսնակ

1067Շարժողական խանգարումների կլինիկական մոտեցումը. դեպքերի վրա հիմնված տեսաշրջաններ. դեպքերի վրա հիմնված դասընթացը դեպքերի վրա հիմնված դասընթաց է (3 նիստ, յուրաքանչյուրը 1.5 ժամ տևողությամբ), որը մշակված է որպես ինտերակտիվ տեսաշրջանի ձևաչափ, որը կենտրոնանում է շարժողական խանգարումների կլինիկական գնահատման վրա: Յուրաքանչյուր նիստի քննարկումը կվարեն MDS մասնագետները՝ MDS-ի դուստր ընկերությունների փորձագետների հետ միասին, ովքեր կուղղորդեն վերլուծությունը, կբացահայտեն հիմնական կլինիկական առանձնահատկությունները և կտեղադրեն դեպքերը գործնական ախտորոշման և կառավարման շրջանակներում: Յուրաքանչյուր նիստում կներկայացվի ընդհանուր առմամբ երեք դեպք, որոնք կընտրվեն Եվրոպայի տարբեր բժիշկների կողմից տեսանյութերի ներկայացման բաց մրցույթի միջոցով՝ ապահովելով ֆենոտիպերի և կլինիկական մարտահրավերների լայն ներկայացվածություն:Կենսամարկերներ, Կենսամարկերներ և ախտորոշիչ գործիքներ, Խորեա/Հանթինգթոնի հիվանդություն (HD), Կորտիկոբազալ համախտանիշ (CBS)/Կորտիկոբազալ դեգեներացիա (CBD), Դիստոնիա, Քայլվածքի սառեցում (FOG), Գենետիկա, Հիպերկինետիկ շարժման խանգարումներ, Լյուի-մարմիններով դեմենցիա (LBD), Բազմակի համակարգային ատրոֆիա (MSA), Միոկլոնուս, Նեյրոպատկերացում, Նեյրոպաթոլոգիա, Պարկինսոնի հիվանդություն/Հիպոկինետիկ շարժման խանգարումներ, Պարկինսոնի հիվանդություն (PD), Պրոգրեսիվ գերմիջուկային կաթված (PSP), Գնահատման սանդղակներ, Տիկներ/Տուրետի համախտանիշ (TS), Դող/Էսենցիալ դող (ET)900.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1067/MDS-ES-Clinical-Approach-to-Movement-Disorders:-Case-Based-Video-Roundshttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/26ESSERIE_202x108154226.pnghttps://education.movementdisorders.org/Upload/BannerImages/26ESSERIE_734x404168944.jpeg2026-02-24T00:00:002026-03-24T00:00:00MDS կրթությունԴասընթացի ժամանակացույց    Դասընթացի դասախոսական կազմ   Գրանցման վճարներ Անդամներ և ոչ անդամներ՝ $0 ԱՄՆ դոլար ԴԱՍԸՆԹԱՑԻ ԺԱՄԱՆԱԿԱՑՈՒՅՑ   Երեքշաբթի, 24 փետրվարի, 2026 | 17:00 - 18:30 CET Երեքշաբթի, 10 մարտի, 2026 | 17:00 - 18:30 CET Երեքշաբթի, 24 մարտի, 2026թ. | 17:00 - 18:30 CET ՈՒՍՈՒՄՆԱԿԱՆ ՆՊԱՏԱԿՆԵՐ Այս գործունեության ավարտից հետո սովորողները կկարողանան. 1. Տեսաերիզային կլինիկական դիտարկման միջոցով բացահայտել և նկարագրել տարածված և ընտրված ոչ տարածված շարժողական խանգարումների հիմնական ֆենոմենոլոգիական առանձնահատկությունները։ 2. Կառուցվածքային կլինիկական շրջանակներում համեմատել և կապել դիտարկված շարժողական խանգարման առանձնահատկությունները ամենահարմար դիֆերենցիալ ախտորոշումների հետ։ 3. Ցուցադրել քայլ առ քայլ, գործնական մոտեցում շարժողական խանգարումների տեսաերիզային դեպքերի գնահատմանը՝ առաջադեմ ախտորոշիչ թեստավորումից առաջ։ 4. Կլինիկական տվյալների և ճանաչված վտանգի նշանների հիման վրա պլանավորել կասկածելի շարժողական խանգարումներ ունեցող հիվանդների նախնական ախտորոշման և ուղեգրման ռազմավարություն: ՆԱԽԱՏԵՍՎԱԾ ԼՍԱՐԱՆ Նպատակային լսարանը երիտասարդ նյարդաբաններ կամ շարժողական խանգարումներով հետաքրքրված նյարդաբաններ են՝ բոլոր եվրոպական երկրներից, ինչպես նաև շարժողական խանգարումների հետ կապված ընկերությունների անդամներ։Բաց կոչ տեսաերիզների ներկայացման համար Դեպքերը կընտրվեն Եվրոպայի տարբեր բժիշկների կողմից տեսանյութերի ներկայացման բաց մրցույթի միջոցով՝ ապահովելով ֆենոտիպերի և կլինիկական մարտահրավերների լայն ներկայացվածություն: Գրանցված մասնակիցներին հրավիրվում է ներկայացնել տեսադեպ՝ քննարկման համար, որը կներկայացվի երեք շարքի նիստերից մեկում: Յուրաքանչյուր նիստի համար կընտրվի մինչև երեք (3) տեսադեպ: Տեսանյութերի ներկայացման վերջնաժամկետ 1-ին նստաշրջանի համար՝ 2026 թվականի փետրվարի 1 Ներկայացված աշխատանքները կքննարկվեն շարունակական հիմունքներով, իսկ ընտրվածներին ծանուցումներ կուղարկվեն նիստից 7-10 օր առաջ։ Տեսանյութերի ներկայացման վերջնաժամկետ 2-րդ նիստի համար՝ 2026 թվականի փետրվարի 15 Տեսանյութերի ներկայացման վերջնաժամկետ 3-րդ նիստի համար՝ 2026 թվականի մարտի 1 ՈՒՂԵՑՈՒՅՑՆԵՐ Տեսանյութերը պետք է ներկայացվեն գրանցման հաստատման էլ. նամակում հղված ներկայացման ձևաթղթի միջոցով: Բոլոր տեսանյութերի ներկայացումները պետք է հետևեն նշված ուղեցույցներին և օգտագործեն տրամադրված ձևանմուշը: ՔՆՆԱՐԿՄԱՆ ՁԵՎԱՉԱՓ Քննարկումը կվարեն երեք MDS մասնագետներ՝ MDS-ի երեք դուստր ընկերությունների հրավիրված մասնագետների հետ միասին, ովքեր կուղղորդեն վերլուծությունը, կբացահայտեն հիմնական կլինիկական առանձնահատկությունները և կտեղադրեն դեպքերը գործնական ախտորոշման և կառավարման շրջանակներում: Դասընթացը շեշտը դնում է անկողնու մոտ դիտարկման, ֆենոմենոլոգիայի և կլինիկական դատողության վրա՝ առաջադեմ հետազոտությունների փոխարեն:0/Դասընթացներ/Շարժման խանգարումների կլինիկական մոտեցումների դեպքերի վրա հիմնված տեսաշրջաններ.htmՇարժողական խանգարումների կլինիկական մոտեցում. դեպքերի վրա հիմնված տեսաշրջաններ2026-01-13T12:01:07.07300Հիմնական / ՍկսնակՈւղիղ առցանցԲիոմարկետներԽորեա/Հանթինգթոնի հիվանդություն (HD)Կորտիկոբազալ համախտանիշ (ԿՀՀ)/Կորտիկոբազալ դեգեներացիա (ԿԴԴ)ԴիստոնիաՔայլվածքի սառեցում (FOG)ԳենետիկաԼյուիի մարմնով դեմենցիա (LBD)Բազմակի համակարգային ատրոֆիա (ԲՀԱ)MyoclonusNeuroimagingՆյարդաբանությունՊարկինսոնի հիվանդություն (ՊՀ)Պրոգրեսիվ վերմիջուկային կաթված (PSP)Վարկանիշային մասշտաբներՏիկներ/Տուրետի համախտանիշ (ՏՀ)Դող/Էսենցիալ դող (ԷԴ)

ՄԴՍ-ի աֆրիկյան Պարկինսոնի հիվանդության և շարժողական խանգարումների կոնֆերանս (APMC)

Անձամբ

Nairobi

Մարտ 10, 2026 - Մարտ 11, 2026

Փորձառու / Միջին մակարդակի, Մասնագիտական ​​/ Առաջադեմ

1065MDS աֆրիկյան Պարկինսոնի հիվանդության և շարժողական խանգարումների համաժողովը (APMC) միավորում է բժիշկներին, հետազոտողներին և փորձառու առողջապահական մասնագետներին՝ Աֆրիկայում շարժողական խանգարումների վերաբերյալ գործնական, հմտությունների վրա հիմնված կրթության համար: Ծրագիրը ներառում է կլինիկական գնահատման և գենետիկական թեստավորման վերաբերյալ ինտերակտիվ սեմինարներ, տարածաշրջանային միջավայրում Պարկինսոնի հիվանդության, ձեռքբերովի շարժողական խանգարումների, բազմամասնագիտական ​​խնամքի և զարգացող թեմաների վերաբերյալ փորձագետների կողմից ղեկավարվող նիստեր, ինչպես նաև վահանակ, որը լուսաբանում է աֆրիկյան հաջող համագործակցությունները և Պարկինսոնի հիվանդության և շարժողական խանգարումների դեպքում խարանի դեմ պայքարը:  Ատաքսիաներ, Կենսամարկերներ, Կենսամարկերներ և ախտորոշիչ գործիքներ, Բոտուլինային տոքսին, Խորեա/Հանթինգթոնի հիվանդություն (HD), Դոպամիներգիկ դեղամիջոցներ, Դեղորայքային շարժման խանգարումներ/Տարդիվ դիսկինեզիա, Դիստոնիա, Համաճարակաբանություն, Համաճարակաբանություն և շրջակա միջավայր, Ֆունկցիոնալ շարժման խանգարումներ, Գենետիկական և ժառանգական խանգարումներ, Գենետիկա, Հիպերկինետիկ շարժման խանգարումներ, Ինֆուզիոն թերապիա, Շարժման խանգարումների արտակարգ իրավիճակներ, Միոկլոնուս, Նեյրոպատկերացում, Էրգոթերապիա, Շարժման այլ խանգարումներ, Պարկինսոնի հիվանդություն/Հիպոկինետիկ շարժման խանգարումներ, Պարկինսոնի հիվանդություն (PD), Ֆիզիոթերապիա/Ֆիզիոթերապիա, Հազվագյուտ/Հազվադեպ շարժման խանգարումներ, Ռիսկի գործոններ, Խոսքի թերապիա, Թերապիաներ-այլ, Թերապիաներ-դեղագործական, Տիկներ/Տուրետի համախտանիշ (TS), Թունավոր ազդեցություններ, Դող/Էսենցիալ դող (ET)11700.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1065/MDS-African-Parkinson’s-Disease-and-Movement-Disorders-Conference-(APMC)https://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/26AFRGP2_202x108872238.png2026-03-10T00:00:002026-03-11T00:00:00Nairobi Մասամբ աջակցվում է «Գլոբալ Պարկինսոնի հիվանդության գենետիկայի ծրագիր»-ի կողմից, որը «Համապատասխան գիտություն Պարկինսոնի հիվանդության դեմ» նախաձեռնության ծրագիր է և իրականացվում է Մայքլ Ջ. Ֆոքս հիմնադրամի կողմից։MDS կրթությունՀամաժողովի ժամանակացույց  Ճանապարհորդական կրթաթոշակ         Համաժողովի դասախոսական կազմ Ծրագրի S ժամանակացույցը կհրապարակվի առաջիկա շաբաթվա ընթացքում Դիմումի/ճանապարհորդության կրթաթոշակի վերջնաժամկետ՝ 2026 թվականի հունվարի 22 *Սահմանափակ տեղեր կան* Գրանցման վճարներ Ընդունվածներին տրամադրվում է անվճար գրանցում։ Սեղմեք այստեղ՝ MDS տարածաշրջանային դասընթացների չեղարկման քաղաքականության և վիզայի օգնության մասին տեղեկատվությունը դիտելու համար Գիտական ​​պլանավորման կոմիտե Ալի Շալաշ, բժշկական գիտությունների դոկտոր, փիլիսոփայության դոկտոր Nijedka Okubadejo, MD, FMCP, FAAN, FANA Oluwadamilola Ojo, MBBS, MD, FMCP Սամիա բեն Սասի, բժշկական գիտությունների դոկտոր Մաուլի Ֆոլ, Մերիլենդ Յարեդ Զևդե, բժշկական գիտությունների դոկտոր Դանիել Գամս Մասսի, բժշկական գիտությունների դոկտոր Ջոնաթան Քար, MBChB, PhD Մերի Ագորիվո, մագիստրոս, փիլիսոփայության դոկտոր (Գ) Հույամ Թիբար, դոցենտ Ջուզար Հուքեր, MB ChB MMed DCN FCP Դիլրաջ Ս. Սոխի, FRCP (Էդին) ՈՒՍՈՒՄՆԱԿԱՆ ՆՊԱՏԱԿՆԵՐ Այս գործունեության ավարտից հետո սովորողները կկարողանան. Կիրառել կառուցվածքային կլինիկական մոտեցում շարժողական խանգարումների գնահատման համար, ներառյալ պարկինսոնիզմի, հիպերկինետիկ խանգարումների և ատաքսիաների տարբերակումը։ Շարժման խանգարումների դեպքում գենետիկական թեստավորման համապատասխան ցուցումների և ռազմավարությունների նույնականացում, ներառյալ հիմնական կլինիկական կարմիր դրոշների ճանաչումը։ Նկարագրեք Աֆրիկայում Պարկինսոնի հիվանդությանը ազդող գենետիկական, շրջակա միջավայրի և կլինիկական գործոնները և քննարկեք ախտորոշման և կառավարման գործնական ռազմավարությունները ցածր ռեսուրսներով պայմաններում: Ճանաչել և կառավարել ձեռքբերովի շարժողական խանգարումների հիմնական կատեգորիաները, ներառյալ վարակիչ, աուտոիմուն և դեղորայքային հիվանդությունները։ Շարժողական խանգարումների խնամքի հարցում ներդնել բազմամասնագիտական, հիվանդակենտրոն մոտեցումներ, ներառյալ արտակարգ իրավիճակների, ֆունկցիոնալ խանգարումների և վերականգնողական կարիքների կառավարումը։ ՆԱԽԱՏԵՍՎԱԾ ԼՍԱՐԱՆ MDS աֆրիկյան Պարկինսոնի հիվանդության և շարժման խանգարումների համաժողովը (APMC) նախատեսված է Աֆրիկայում շարժման խանգարումների խնամքով զբաղվող փորձառու և փորձագետ բժիշկների, հետազոտողների, դաշնակից առողջապահության մասնագետների և պրակտիկանտների համար, ովքեր ձգտում են ամրապնդել իրենց կլինիկական գիտելիքները, գործնական հմտությունները և տարածաշրջանային ախտորոշիչ և բազմամասնագիտական ​​խնամքի մոտեցումների ըմբռնումը:Nairobi0/Դասընթացներ/ՄԻԴՍ-Աֆրիկյան-Պարկինսոնի-Հիվանդություն-և-Շարժման-Խնդիրներ-Կոնֆերանս-APMC.htmՄԴՍ-ի աֆրիկյան Պարկինսոնի հիվանդության և շարժողական խանգարումների կոնֆերանս (APMC)2026-01-07T12:01:03.13000Փորձառու / Միջին մակարդակիՄասնագիտական ​​/ ԱռաջադեմԱնձամբԱտաքսիաներԲիոմարկետներԲոտուլինի տոքսինԽորեա/Հանթինգթոնի հիվանդություն (HD)Դոպամիներգիկ դեղամիջոցներԴեղորայքային շարժողական խանգարումներ/ուշացած դիսկինեզիաԴիստոնիաEpidemiologyՖունկցիոնալ շարժողական խանգարումներԳենետիկական և ժառանգական խանգարումներԳենետիկաԻնֆուզիոն թերապիաՇարժման խանգարումների արտակարգ իրավիճակներMyoclonusNeuroimagingՕկուպացիոն թերապիաՊարկինսոնի հիվանդություն (ՊՀ)Ֆիզիկական թերապիա/ՖիզիոթերապիաՀազվադեպ/անսովոր շարժողական խանգարումներՌիսկի գործոններԽոսքի թերապիաՏիկներ/Տուրետի համախտանիշ (ՏՀ)Թունավոր ազդեցություններԴող/Էսենցիալ դող (ԷԴ)

ՄԴՍ դեպքի ներկայացում. Հիպերկինետիկ խանգարում 9 տարեկան տղայի մոտ

Պահանջի վրա

15 արձանագրություն

Հիմնական / Սկսնակ

941Այս կարճ, 15 րոպեանոց դեպքի ներկայացումը ուսանողին հնարավորություն կտա ստանձնել վճռորոշ կլինիցիստի դերը հիպերկինետիկ խանգարում ունեցող 9-ամյա հիվանդի կլինիկական դեպքի վերաբերյալ։Հիմքային գանգլիաներ, Կենսամարկերներ, Կենսամարկերներ և ախտորոշիչ գործիքներ, Խորը ուղեղի խթանում, Դիստոնիա, Պատճառաբանություն և պաթոֆիզիոլոգիա, Գենետիկա, Հիպերկինետիկ շարժման խանգարումներ, Շարժիչ ախտանիշների դեղամիջոցներ, Ոչ շարժողական ախտանիշների դեղամիջոցներ, Նեյրոպատկերացում, Նեյրոպաթոլոգիա, Նեյրոհոգեբուժական ախտանիշներ, Ոչ շարժողական ախտանիշներ/խանգարումներ, Գնահատման սանդղակներ, Դեղագործական թերապիաներ, Վիրաբուժական թերապիաներԱլիա Մանսուր, փիլիսոփայության դոկտոր150.00https://education.movementdisorders.org/Detail/941/MDS-Case-Presentation:-Hyperkinetic-Disorder-in-a-9-Year-Old-Boyhttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/Case-based-Series866197.jpg2025-11-18T00:00:002028-11-18T00:00:00MDS կրթությունԴասախոսական կազմ Ալիա Մանսուր, փիլիսոփայության դոկտոր - Այն Շամսի համալսարան, Կահիրե, Եգիպտոս ՈՒՍՈՒՄՆԱԿԱՆ ՆՊԱՏԱԿՆԵՐ Այս գործունեության ավարտից հետո սովորողները կկարողանան. 1. Մշակել քայլ առ քայլ ախտորոշիչ մոտեցում շարժողական խանգարումների լայն շրջանակի համար՝ հիմնվելով կլինիկական պատմության, ֆենոմենոլոգիայի և հետազոտությունների արդյունքների վրա: ՆԱԽԱՏԵՍՎԱԾ ԼՍԱՐԱՆ Այս գործունեությունը նախատեսված է ամբողջ աշխարհի բժիշկների, առողջապահության այլ մասնագետների, հետազոտողների, քաղաքականության մշակողների, թե՛ MDS անդամների, թե՛ ոչ անդամների համար, ովքեր շփվում են շարժողական խանգարումներ ունեցող հիվանդների հետ։ ՍԱՐՔԱՎՈՐՄԱՆ ԵՎ ԾՐԱԳՐԱՅԻՆ ՊԱՀԱՆՋՆԵՐ 1. Ակտիվ ինտերնետ կապ (DSL կամ մալուխային): Dial-up կապը կունենա մշտական ​​բուֆերացման խնդիր: 2. Համատեղելի է Windows PC-ի և MAC-ի հետ (256 ՄԲ օպերատիվ հիշողություն կամ ավելի բարձր): 3. Ակտիվությունը լավագույնս դիտվում է Internet Explorer 9.0 կամ ավելի բարձր, Safari 5.0 կամ ավելի բարձր և Firefox 29.0 կամ ավելի բարձր տարբերակներում: 4. Adobe Flash Player 12.0 (կամ ավելի բարձր): 5. Adobe Reader՝ վկայականը տպելու համար։0/Դասընթացներ/ՄԻՀ-ի դեպքի ներկայացում 9-ամյա տղայի հիպերկինետիկ խանգարման մոտ.htmՄԴՍ դեպքի ներկայացում. Հիպերկինետիկ խանգարում 9 տարեկան տղայի մոտ2025-11-18T09:00:51.45000Հիմնական / ՍկսնակOn-Demand- ըԲազալ ԳանգլիաԲիոմարկետներՈւղեղի խորը խթանումԴիստոնիաԳենետիկաՇարժիչային ախտանիշների համար նախատեսված դեղամիջոցներԴեղորայք ոչ շարժողական ախտանիշների համարNeuroimagingՆյարդաբանությունՆյարդահոգեբուժական ախտանիշներՎարկանիշային մասշտաբներ

ՄԴՍ ուսումնական ծրագիր. Պարկինսոնի հիվանդություն - Պաթոլոգիայի, գենետիկայի, բիոմարկերների և թերապիայի առաջընթացներ - Մաս 2

Պահանջի վրա

5.5 Ժամ

Մասնագիտական ​​/ Առաջադեմ

1024MDS ուսումնական ծրագիրը՝ Պարկինսոնի հիվանդություն. ախտաբանության, գենետիկայի, բիոմարկերների և թերապիայի առաջընթացները. Մաս 2-ը կներկայացնի Պարկինսոնի հիվանդության ոլորտում վերջին նվաճումների ամփոփում՝ կենտրոնանալով ատիպիկ պարկինսոնիզմի մեխանիզմների և խնամքի, ինչպես նաև առաջադեմ թերապիաներով հիվանդների խորը կառավարման վրա:Կենդանիների մոդելներ, Հիմնական/Տրանսլացիոն նյարդաբանություն, Կենսամարկերներ, Կենսամարկերներ և ախտորոշիչ գործիքներ, Բոտուլինային տոքսին, Խնամքի մոդելներ, Կլինիկական փորձարկումներ, Կորտիկոբազալ համախտանիշ (ԿՀՀ)/Կորտիկոբազալ դեգեներացիա (ԿԲԴ), Խորը ուղեղի խթանում, Դոպամիներգիկ դեղամիջոցներ, Պատճառաբանություն և պաթոֆիզիոլոգիա, Կենտրոնացված ուլտրաձայնային հետազոտություն, Գենետիկա, Ինֆուզիոն թերապիա, Լյուի-մարմիններով դեմենցիա (ԼՄԴ), Շարժիչային բարդությունների դեղամիջոցներ, Շարժիչային ախտանիշների դեղամիջոցներ, Միկրոբիոմ, Բազմակի համակարգային ատրոֆիա (ԲՀԱ), Նեյրոպաթոլոգիա, Պալիատիվ խնամք և հոսպիս, Պարկինսոնի հիվանդություն/Հիպոկինետիկ շարժողական խանգարումներ, Պարկինսոնի հիվանդություն (ՊՀ), Պրոգրեսիվ գերմիջուկային կաթված (ՊՍԿ), Սինուկլեինոպաթիա, Տաուոպաթիա, Դեղագործական թերապիաներ, Վիրաբուժական թերապիաներ3300.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1024/MDS-Curriculum-Track:-Parkinson's-Disease---Advances-in-Pathology,-Genetics,-Biomarkers,-and-Therapeutics---Part-2https://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/PD-Track_lvl4599432.jpghttps://education.movementdisorders.org/Upload/BannerImages/PD-Track_Lvl4-Featured-(1)36343.jpg2025-08-19T00:00:002028-08-19T00:00:00MDS կրթությունԴասախոսական կազմ և ռեսուրսներ Այս ուսումնական ծրագրում ներառված դասախոսների և ռեսուրսների ամբողջական ցանկի համար, խնդրում ենք սեղմել այստեղ ։ Բովանդակությունը կազմվել է. MDS ուսումնական ծրագրերի մշակման ենթահանձնաժողով MDS ՈՒՍՈՒՄՆԱԿԱՆ ԾՐԱԳՐԻ ՀԵՏԵՎՄԱՆ ՕԳՏԱԳՈՐԾՈՂԻ ՈՒՂԵՑՈՒՅՑ MDS Curriculum Tracks-ում նավարկելու և այն լրացնելու քայլ առ քայլ ուղեցույցի համար կարող եք դիտել այստեղ հղված օգտագործողի ուղեցույցը կամ դիտել ստորև ներկայացված ուսուցողական տեսանյութը։  Ձեր դիտարկիչը չի աջակցում HTML1 տեսանյութը։ ՈՒՍՈՒՄՆԱԿԱՆ ՆՊԱՏԱԿՆԵՐ Այս գործունեության ավարտից հետո սովորողները կկարողանան. 84. Հասկանալ ատիպիկ պարկինսոնիզմի ախտաբանությունը և ախտածագումները։ 7. Հարմարեցնել գիտելիքները՝ Պարկինսոնի հիվանդությամբ հիվանդների համար անհատականացված բուժման պլան մշակելու համար, ներառյալ առաջադեմ թերապիաները և խնդիրների լուծումը։ ՆԱԽԱՏԵՍՎԱԾ ԼՍԱՐԱՆ Այս գործունեությունը նախատեսված է բժիշկների, ուսանողների, բնակիչների, առաջնային օղակի բժիշկների, թերապևտների, դաշնակից առողջապահության, ոչ նյարդաբանական մասնագետների և ոլորտի մասնագետների համար, ովքեր ունեն Պարկինսոնի հիվանդության վերաբերյալ խորը գիտելիքներ: ՍԱՐՔԱՎՈՐՄԱՆ ԵՎ ԾՐԱԳՐԱՅԻՆ ՊԱՀԱՆՋՆԵՐ 030. Ակտիվ ինտերնետ կապ (DSL կամ մալուխային): Dial-up կապը կունենա մշտական բուֆերացման խնդիր: 2. Համատեղելի է Windows PC-ի և MAC-ի հետ (18082025023916 ՄԲ օպերատիվ հիշողություն կամ ավելի բարձր): 1. Ակտիվությունը լավագույնս դիտվում է Internet Explorer 84 կամ ավելի բարձր, Safari 7 կամ ավելի բարձր և Firefox 030 կամ ավելի բարձր տարբերակներում: 07032025121057. Adobe Flash Player 300 (կամ ավելի բարձր): 533. Adobe Reader՝ վկայականը տպելու համար։0/Դասընթացներ/ՄԻԴՍ-Ուսումնական ծրագիր-Պարկինսոնի հիվանդության հետևում---Պաթոլոգիայի գենետիկայի և բիոմարկերների առաջընթաց---Մաս-2.htmՄԴՍ ուսումնական ծրագիր. Պարկինսոնի հիվանդություն - Պաթոլոգիայի, գենետիկայի, բիոմարկերների և թերապիայի առաջընթացներ - Մաս 2Մակարդակ՝ Մասնագետ/Առաջադեմ2025-08-19T15:00:41.52700Մասնագիտական ​​/ ԱռաջադեմOn-Demand- ըԿենդանիների մոդելներԲիոմարկետներԲոտուլինի տոքսինԿլինիկական փորձարկումներԿորտիկոբազալ համախտանիշ (ԿՀՀ)/Կորտիկոբազալ դեգեներացիա (ԿԴԴ)Ուղեղի խորը խթանումԴոպամիներգիկ դեղամիջոցներԿենտրոնացված ուլտրաձայնային հետազոտությունԳենետիկաԻնֆուզիոն թերապիաԼյուիի մարմնով դեմենցիա (LBD)Շարժիչային բարդությունների դեղամիջոցներՇարժիչային ախտանիշների համար նախատեսված դեղամիջոցներՄիկրոբիումԲազմակի համակարգային ատրոֆիա (ԲՀԱ)ՆյարդաբանությունՊալիատիվ խնամք և հոսպիսՊարկինսոնի հիվանդություն (ՊՀ)Պրոգրեսիվ վերմիջուկային կաթված (PSP)ՍինուկլեինոպաթիաՏաուոպաթիա